Descriere
150,00 lei
Alfa 1 Antitripsina fenotipare
Alfa1-antitripsina (AAT) este o proteină produsă de ficat. Aceasta are o funcție protectoare, deoarece blochează eliberarea de enzime proteolitice care pot deteriora țesuturile, cum ar fi țesuturile pulmonare. Deficitul de AAT poate fi ereditar sau dobândit. Atunci când deficitul de Alfa1-antitripsina este ereditar, acesta este cel mai adesea întâlnit la persoanele de origine europeană și apare pentru prima dată relativ devreme în viață. Deficiența dobândită de Alfa1-antitripsina a fost observată la pacienții cu sindroame de deficit de proteine, cum ar fi boala hepatică, sindromul nefrotic și malnutriția.
Indiferent de tipul său, deficitul de Alfa1-antitripsina permite enzimelor proteolitice să deterioreze țesutul pulmonar, ceea ce duce la emfizem sever la începutul vârstei adulte. Deficitul de Alfa1-antitripsina este responsabil pentru mai puțin de 1% din cazurile de boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).
Pacienții cu BPOC moderată până la severă înainte de vârsta de 50 de ani pot fi suspectați că au deficit de Alfa1-antitripsină în următoarele cazuri:
Pacienți cu antecedente familiale de deficit de Alfa1-antitripsină
Bronșită cronică cu obstrucția căilor respiratorii, la pacienții care nu au fumat niciodată
Bronșiectazii, în absența unor factori de risc clari
Ciroză hepatică, de asemenea fără factori de risc evidenți
Ce înseamnă valorile patologice?
Creștere: Inflamație acută, cancer, boală inflamatorie cronică, boală hepatică cronică, hepatită, sarcină, stres, lupus eritematos sistemic, tiroidită. Medicamente precum estrogeni, contraceptive, steroizi.
Scădere: Insuficiență congenitală, boală hepatică cronică, emfizem, malnutriție, sindrom nefrotic, insuficiență hepatică severă.