2.150,00 lei
Neobona
Anomaliile cromozomiale, precum trisomia 21 (sau sindromul Down), apar la 1-2% din feți. Este acum disponibilă o gamă largă de teste pentru evaluarea dezvoltării normale a viitorului bebeluș până la naștere. Partenerul nostru, SYNLAB este pionier al diagnosticului prenatal molecular prin încorporarea progreselor științifice pentru a oferi un test prenatal neinvaziv de cel mai înalt nivel folosind expertiza și siguranța unui lider european în domeniul laboratoarelor.
Ce tipuri de anomalii cromozomiale detectează neoBona?
O trisomie înseamnă prezența a trei exemplare dintr-un cromozom în loc de două cât este normal.
neoBona detectează următoarele trisomii:
Varianta neoBona Avansat poate detecta modificări ale numărului de cromozomi sexuali, care se pot asocia cu sindroame mai ușoare cum ar fi:
Variante de test neoBona
Sunt disponibile mai multe opțiuni; medicul împreună cu dumneavoastră va stabili care este cel mai potrivit.
neoBona *
Trisomiile 21, 18, 13 + sex fetal (opțional)
Tehnologie NGS paired-end
Fracție fetală
neoBona Avansat
Trisomiile 21, 18 și 13 + aneuploidii X,Y + sex fetal
Tehnologie NGS paired-end
Fracție fetală
Test Prenatal Panel Extins
Trisomiile 21, 18 și 13 + aneuploidii X,Y + sex fetal + panel de microdeleții
Tehnologie NGS single-read convențională
Fracție fetală
Test Prenatal Panel Extins +
Toți CromozomiiTrisomiile 21, 18 și 13 + aneuploidii X,Y + sex fetal + panel de microdeleții + aneuploidii în toți cromozomii
Tehnologie NGS single-read convențională
Fracție fetală
* Variantă disponibilă pentru gemeni. Dacă selectați opțiunea ”sex fetal” atunci când este o sarcină cu gemeni, se va cerceta prezența cromozomului Y. Dacă acesta este detectat, cel puțin unul din feți este de sex masculin.Rezultatele sunt în general disponibile în 5 zile lucrătoare pentru testele neoBona și neoBona Avansat, și în 10 zile lucrătoare pentru Testul Prenatal Panel Extins și Testul Prenatal Panel Extins + Toți Cromozomii.
Rata de detecție
