Factor II

Factor II

Protrombina sau altfel spus factorul II este o enzimă cheie în procesele de hemostază și tromboză. Recent, a fost descoperită o mutație punctiformă (înlocuirea guaninei cu adenozina în poziția nucleotidă 20210) care a fost asociată cu tromboza venoasă profundă. purtătorii heterozigoți ai mutației au un risc de 3 ori mai mare de tromboză, în timp ce pentru mutanții homozigoți, acest risc relativ este în curs de investigare.

Această mutație este a doua cea mai frecventă cauză de trombofilie ereditară, iar la rasa caucaziană este de 1-2%.

Trombofilia este o tulburare dobândită sau congenitală asociată cu tromboza.

Aspectul clinic al unei trombofilii subiacente implică în principal tromboembolismul venos, care se manifestă prin tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară sau tromboză venoasă superficială. Alte evenimente asociate cu trombofilia includ avorturi spontane prelungite (recurente) și complicații ale sarcinii, cum ar fi preeclampsia severă, dezlipirea de placentă și moartea fetală endometrială.

Caracteristicile demografice și de mediu care contribuie la riscul de tromboembolism venos la persoanele predispuse la trombofilie includ: vârsta înaintată, sexul (mai frecvent la bărbați), obezitatea, intervențiile chirurgicale, traumatismele, spitalizarea, neoplasmele maligne, imobilitatea prelungită (cum ar fi călătoriile lungi cu avionul), utilizarea anumitor medicamente (cum ar fi anticoncepționalele, estrogenii, tamoxifenul și raloxifenul) și anumite medicamente utilizate pentru a trata egalitatea hipoglicemiei.