Factor VII – Proconvertina

Factor VII – Proconvertina

Rolul principal al factorului VII (FVII) este de a iniția procesul de coagulare împreună cu țesutul.
factorul tisular (TF).

Factorul tisular se găsește în exteriorul vaselor de sânge – în mod normal, nu este expus la
fluxul sanguin. În cazul unei leziuni vasculare, factorul tisular este expus la sânge și la factorul VII circulant.

Odată legat de factorul tisular , Factorul VII este activat în Factorul VII de diferite proteaze, printre care se numără trombina (factorul II), factorul X, IXa, XII și complexul FVII -TF propriu-zis.

Cele mai importante substraturi pentru FVIIa-TF sunt factorul X și factorul IX.

Acțiunea factorului este împiedicată de inhibitorul căii factorului tisular (TFPI), care este eliberat
aproape imediat după inițierea coagulării. Factorul VII este dependent de vitamina K; acesta este produs
în ficat.

Utilizarea warfarinei sau a unor anticoagulante similare îi afectează funcția.
Gena pentru factorul VII este localizată pe cromozomul 13 (13q34). Deficiența este rară (congenitală
deficitul de proconvertină) și se transmite în mod recesiv. Deficitul de factor VII se prezintă ca o
tulburare de sângerare asemănătoare cu hemofilia.