Rezultate analize

Interleukina 28B – genotipare (IL28B)

235,00 lei

Cod: 2504
Category:

Descriere

ID
2504
DEPARTAMENT
Imunitate
DENUMIRE
Interleukina 28B – genotipare (IL28B)*
DURATA
10
PRODUS BIOLOGIC
sange-EDTA
CANTITATE
3 ml
RECIPIENT
K3 EDTA-eprubeta vidata 3 ml (capac mov)
NR RECIPIENTE
1
OBS
Pret 250 lei

 

La om, Interleukina 28B (interferon-λ3) este o proteină codificată de gena IL 28B. Această genă, împreună cu genele 28A și 29B sunt trei gene înrudite cu genele ce codifică citokine și formează împreună un cluster de gene localizat pe cromozomul 19, a căror exprimare joacă un rol important în răspunsul imun adaptiv.

Infecția virală poate induce exprimarea citokinelor codificate de cele trei gene. Citokinele sunt peptide cu roluri importante în domeniul sănătații și al bolilor, în special în răspunsurile gazdei la infecții, răspunsuri imune, inflamații, traume, sepsis, cancer și reproducere.

La pacienții cu hepatita cronica C, prezența polimorfismelor specifice (rs12979860) în apropierea genei IL 28B a fost asociată cu un răspuns crescut în tratamentul afecțiunii cu interferon si ribavirina.

De asemenea, aceleași polimorfisme se întâlnesc la persoanele infectate cu hepatita C care au eliminat infecția în mod spontan, în comparație cu cei care au dezvoltat hepatita cronică din această afecțiune.
Nu sunt cunoscute mecanismele biologice prin care polimorfismul IL 28B intervine în răspunsul la terapia antivirală și la clearance-ul spontan al virusului. Complexitatea interacțiunii dintre HCV și sistemul imun al gazdei sugerează că acest efect s-ar exercita la mai multe niveluri.

Se recomandă efectuarea testului de genotipare a IL 29B doar pacienților diagnosticați cu hepatita C.

S-a constat că cei care prezintă polimorfismele rs12979860 au șanse mult mai mari pentru a obține un răspuns antiviral susținut. Din totalul celor tratați, numai 40% dintre pacienții infectați cu genotipul 1 HCV (cel mai frecvent genotip din Europa, America de Nord şi Japonia) prezintă o eradicare a virusului în urma  tratamentului cu interferon alfa pegylat și ribavirină. Cunoașterea existenței mutației la un pacient este cu atât mai importantă cu cât tratamentul este și foarte toxic.